Дети из Челябинской области нуждаются в помощи
Накануне праздников, от которых мы всегда ждем чуда - Нового года и Рождества, каждый из нас может сам стать волшебником и подарить тяжелобольным детям самое важное для каждого человека – здоровье. Совместный проект медиахолдинга «Гранада Пресс» и благотворительного фонда «Русфонд» знакомит читателей с детьми, которым по тем или иным причинам не может помочь государство. Но общество в силах дать этим детям надежду на жизнь без боли.Ваня Музыченко, 8 лет, сахарный диабет 1 типа, требуются инсулиновая помпа и расходные материалы к ней. Не хватает 133 676 рублей.
Наталья Музыченко, мама, Челябинск:
- В четыре года у сына все тело покрылось красными пятнами, Ваня стал вялым, у него пропал аппетит. Сдали анализы, и оказалось, что уровень сахара у сына почти в три раза выше нормы. Ваню отправили в детскую больницу Челябинска, там диагностировали сахарный диабет, подобрали дозировку инсулина. После выписки я делала до девяти инъекций в сутки. Ваня нервничал, плакал, прятался от меня. Несмотря на все усилия, сильные скачки сахара продолжаются. Особенно сложно в школе, сын учится во втором классе, делать сам уколы он не может. Недавно Ваня почувствовал себя плохо на уроке, учительница позвонила мне. В этот раз все обошлось. Но такая ситуация может повториться в любой момент. Врачи настоятельно рекомендуют установить Ване инсулиновую помпу. Но на получение помпы по квоте в области очень большая очередь. А оплатить помпу я не могу. Одна воспитываю двух сыновей. Прошу вашей помощи!
Эндокринолог Детская городская клиническая больница №1 Оксана Безгина (Челябинск): «Ване необходима помповая инсулинотерапия, это поможет компенсировать заболевание и остановить развитие осложнений».
Кирилл Пустозеров, 9 лет, детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, требуется инвалидное кресло-коляска. Не хватает 88 002 рублей.
Ольга Пустозерова, мама, Челябинск:
- Роды у меня были тяжелыми, сын сам не начал дышать, его положили в реанимацию. Выписали Кирилла только через месяц с диагнозом «перинатальное поражение центральной нервной системы». Мы использовали все наши возможности, чтобы вылечить Кирюшу, возили его в разные центры. Курсы массажа, лечебная физкультура, лекарства дали положительные результаты: сын стал узнавать близких, у него снизился тонус мышц, он переворачивается, ползает, сидит с поддержкой. Но не ходит, передвигается только в инвалидной коляске. Сейчас сын учится в четвертом классе специализированной школы, каждый день мы его отвозим и встречаем. В школе и дома сын сидит только с поддержкой. Врачи говорят, что у него начинает развиваться сколиоз. Кириллу необходимо специальное кресло-коляска, которое позволит поддерживать голову и спину в правильном положении. И в этом кресле сын сможет сам перемещаться по дому. Но такое кресло даже инвалидам бесплатно не выдают. А сами его купить мы не можем, у нас двое сыновей, я не работаю, занимаюсь детьми, живем на небольшую зарплату мужа. Прошу, помогите!
Заместитель главного врача НИИ педиатрии и неврологии «Дети индиго» Елена Килина (Челябинск): «Кириллу, учитывая его состояние, необходимо специальное домашнее кресло-коляска «Кимба». Оно поможет избежать развития осложнений, улучшит качество жизни ребенка».
Вика Суманцева, 8 лет, симптоматическая эпилепсия, требуется лечение. Не хватает 139 740 рублей.
Константин Суманцев, папа, Увельский район:
- В месяц у дочки начались приступы с судорогами, потерей сознания, они повторялись до семи раз в день. Местные врачи долго не могли поставить диагноз. И нас направили в Челябинск, в детскую больницу, там у Вики диагностировали эпилепсию. Мы много занимались лечением дочери, возили ее к разным специалистам, в больницы и санатории. Наконец, врачам удалось подобрать препараты, которые помогли остановить эпилептические припадки. Теперь можно заняться лечением дочки, чтобы она научилась самостоятельно сидеть и ходить, начала говорить. Нам готовы помочь в Институте медицинских технологий (ИМТ) в Москве. Но оплатить лечение у нас нет возможности, у нас шестеро детей, денег едва хватает на жизнь. Помогите нам, пожалуйста!
Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Вике необходима госпитализация с целью диагностики и лечения. Мы надеемся, повысить двигательную активность, стимулировать развитие речи, улучшить физическое здоровье девочки».
Саша Рыбаков, 17 лет, атрезия (заращение) слухового прохода, отсутствие ушной раковины, требуется операция.
Наталья Рыбакова, мама, Варненский район:
- Сын родился с аномалией развития – у него нет правого уха и заращен слуховой проход. Диагноз Саше поставили в детской больнице Челябинска, куда мы ездили на консультацию. Но лечение сыну не назначали. Врачебная комиссия отказала нам в инвалидности, хотя слышит Саша только одним ухом. Из-за этого сын поздно начал говорить. В деревне, где мы живем, ребята с детства дразнили Сашу. Лицо у него выглядит асимметричным, он старается закрывать правую часть лица и головы, носит кофты с капюшоном. Сын окончил девять классов и механико-технологический колледж в Челябинске, получил профессию токаря. Каждое утро Саша начинает с занятий на турнике и пробежки, он заботливый, внимательный, во всем мне помогает. Недавно я узнала про Центр челюстно-лицевой хирургии в Москве. На мое обращение ответили, что готовы помочь Саше – сделать протез ушной раковины. Но операция платная. А мне не собрать такую большую сумму, одна воспитываю троих детей, работаю дояркой. Прошу вас, помогите!
Руководитель Московского центра детской челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский: «Реконструкция ушной раковины восстановит симметрию лица, защитит слуховой проход от негативного внешнего воздействия, тем самым кардинально изменит психическое и физическое состояние Саши».
Как помочь
- Через банк
Прийти с реквизитами фонда в любой банк и сделать перевод. Внимание! Сбербанк не облагает переводы в Русфонд комиссией. В строчке «назначение платежа» обязательно укажите, какому ребенку вы конкретно хотите помочь. (Например: «Пожертвование на лечение Даши Можаевой. НДС не облагается). Если возникают сложности при платежах сообщите нам по тел. 89227498521.
- Через банковскую карту
Зайдите на челябинскую страничку Русфонда http://rusfond.ru/chelyabinsk, выберете раздел «как помочь» и отправьте деньги с банковской карты Visa MasterCard.
- Другие способы
- На челябинской страничке http://rusfond.ru/chelyabinsk вы найдете и другие способы перечисления пожертвований и сможете выбрать любой удобный для вас. Например, получить и распечатать счет для оплаты в любом платежном терминале, оплатить через Сбербанк Онлайн, через кошелек Rbk Money, WebMoney, через систему Яндекс. Деньги, «Contact», получить квитанцию для перечисления через Почту России.
- Набрать короткий номер СМС 5542 со словом ДЕТИ, стоимость СМС 75 руб.