Южноуральским детям необходима помощь

Медиахолдинг  "Гранада пресс" и благотворительный фонд "Русфонд" публикуют обращения родителей тяжелобольных детей в рамках совместного  проекта помощи.  Пожертвования читателей помогают детям Челябинской области купить лекарства, провести сложнейшие операции, приобрести инвалидные коляски.

Сережа Меньшиков, 9 месяцев, приступы остановки дыхания, предсердная тахикардия, требуется специальное оборудование для дыхания. Цена специального оборудования 82 023 рублей, не хватает 80 723 рублей.

Мама, Анастасия Меньшикова, г. Троицк:
- После рождения сына на реанимобиле перевезли в Областную детскую клиническую больницу в Челябинске (ЧОДКБ). Сердцебиение у Сережи достигало 500 ударов в минуту! Проводимое лечение не помогало, и в четыре месяца сына перевели в Томский НИИ кардиологии. Там удалось снизить сердечный ритм до 120–150 ударов. Однако у Сережи начались приступы остановки дыхания, врачи поставили диагноз «аффективно-респираторные состояния». Сыну наложили трахеостому – сделали отверстие в горле и вставили специальную трубку, с помощью которой Сережа дышит. Долечиваться нас отправили обратно в Челябинск. Мне пришлось везти сына в плацкартном вагоне, в больницу он поступил в крайне тяжелом состоянии. Сейчас Сереже лучше, врачи готовы его выписать. Сыну планируется еще операция – пластика трахеи, до нее ему необходимо окрепнуть, подрасти, набрать вес. Но сын не может дышать без специальных приборов – кислородного концентратора, пульсоксиметра и медицинского отсасывателя. За счет бюджета они не предоставляются. А сами купить приборы мы не можем, у нас двое детей, живем на зарплату мужа. Прошу, помогите!

Заведующая отделением паллиативной помощи ЧОДКБ Наталья Тарасова (Челябинск): «До операции по извлечению трахеостомы и реконструкции трахеи Сереже лучше находиться дома. Малышу необходимы индивидуальный кислородный концентратор (этот прибор выделяет кислород из воздуха), медицинский отсасыватель (для удаления жидкостей) и пульсоксиметр (для контроля пульса и уровня кислорода в крови)».

Илья Смарагдов, 10 лет, врожденный порок развития головного мозга, требуются дополнительные конструкции для инвалидной коляски. Цена дополнительных конструкций для коляски 93 878 рублей. Не хватает 92 778 рублей.

Бабушка, Татьяна Смарагдова, Верхнеуральский район:

- В год Илюша не держал голову, не брал игрушки в руки, не гулил. Илюшина мать не могла смириться с диагнозом ДЦП. Отец мальчика трагически погиб. Мы с мужем оформили опекунство над Илюшей – он мой внук. Лечим его в различных клиниках, занимаемся с ним дома. Читатели Русфонда помогли нам купить кресло-коляску X-Panda. Благодарим всех за участие в судьбе Илюши! Но внук подрос, и теперь необходимы дополнительные устройства к этой коляске: подголовник, так как Илья плохо держит голову, фиксирующий жилет – он будет удерживать позвоночник в правильном положении. Ноги тоже нужно фиксировать. Еще мы мечтаем о специальном столике: когда у нас появится это устройство, Илья сможет заниматься, играть. За счет бюджета эти устройства не предоставляются. Помогите нам, пожалуйста, еще раз! Работает в семье только дедушка, я ухаживаю за Илюшей.

Невролог-реабилитолог Университетской клиники неврологии Елена Молодыченко (Москва): «Илья растет, и требуется улучшить функциональность базовой модели инвалидной коляски. Мальчику необходимы подголовник, фиксирующий жилет, фиксаторы для ног, а также специальный столик».

Матвей Ровников, 10 лет, состояние после удаления левого глаза, требуется протезирование. 47 526 рублей.

Мама, Галина Ровникова, г. Нязепетровск:

- 13 апреля 2011 года в семье случилась беда. Наш пятилетний сын нашел хранившийся в доме пневматический пистолет и случайно выстрелил. Пуля попала в левый глаз. На скорой Матвея доставили в больницу Челябинска. Там провели трехчасовую операцию, извлекли пулю. Но вскоре травмированный глаз начал воспаляться, тогда врачи решили удалить глазное яблоко полностью, установили протез глаза. Операцию и лечение мы оплачивали сами (Матвею еще не оформили инвалидность), деньги занимали у родных и друзей. Теперь раз в восемь месяцев сыну надо менять протез, так как глазная полость увеличивается вместе с ростом ребенка. Протезы изготавливаются индивидуально. Но в 2014 году инвалидность сняли, как нам объяснили, вторым глазом Матвей видит хорошо, зрение стопроцентное. И мы потеряли право на бесплатное протезирование. Сейчас сыну нужна срочная замена очередного протеза. А оплатить его мы не можем, зарплаты у нас с мужем небольшие, денег хватает только на самое необходимое. Помогите, пожалуйста!

Офтальмолог-хирург, офтальмолог-протезист Центра глазного протезирования «Окорис» Ирина Сироткина (Челябинск): «У Матвея удален глаз. Ему необходимо поэтапное растяжение конъюнктивальной полости при помощи индивидуальных протезов. Их надо менять по мере роста мальчика, не реже одного раза в восемь месяцев. Своевременное протезирование поможет предотвратить развитие асимметрии лица».

· Банковская карта

Сёма Коваленко, 2 года, детский церебральный паралич, задержка психомоторного развития, требуется лечение. Цена лечения 199 620 рублей. Не хватает 199 120 рублей.

Мама, Василина Коваленко, г. Кыштым:
Сёма родился недоношенным, сам не начал дышать, его подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Потом две недели сына выхаживали в Областном перинатальном центре в Челябинске. Когда нас выписали, я думала: наконец-то все позади. Но сын не был похож на здорового малыша: оставался ко всему безучастным, почти не ел. Я вызвала врача, Сёму доставили сначала в реанимацию в Кыштыме, потом перевели в Челябинск, в Областную детскую клиническую больницу. Врачи обнаружили у сына кисту в головном мозге. Нам прописали лекарства. В девять месяцев Сёме поставили диагноз ДЦП. Я выполняю все рекомендации врачей, много занимаюсь здоровьем сына, и есть результаты. Сёма научился стоять, самостоятельно сидит, держит игрушки, активно гулит. Но не говорит и не ходит. Надо продолжать лечение. Врачи Института медицинских технологий (ИМТ) готовы нам помочь. Но оплатить лечение я не могу, одна воспитываю двоих детей. Помогите, пожалуйста!

Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Сёме требуется госпитализация. Необходимо снизить патологический тонус мышц, развить двигательную активность и мелкую моторику мальчика, стимулировать развитие речи, улучшить его физическое и психоэмоциональное состояние».

Как помочь

Прийти с реквизитами фонда в любой банк и сделать перевод. Внимание! Сбербанк не облагает переводы в Русфонд комиссией. В строчке «назначение платежа» обязательно укажите, какому ребенку вы конкретно хотите помочь. (Например: «Пожертвование на лечение Даши Можаевой. НДС не облагается). Если возникают сложности при платежах сообщите нам по тел. 89227498521.

Зайдите на челябинскую страничку Русфонда http://rusfond.ru/chelyabinsk, выберете раздел «как помочь» и отправьте деньги с банковской карты Visa MasterCard.