Врач Артем Брылкин объяснил, как вовремя заметить у ребенка генетическое заболевание
Важно вовремя сообщать о том, что беспокоит малыша
Фото Марины Лапиной (Вечерний Челябинск)
В современную цифровую эпоху, когда информация в интернете может быть избыточной и порой недостоверной, Брылкин советует родителям в первую очередь полагаться на врачей в поликлинике. Эти специалисты, имея опыт работы с множеством детей, могут помочь определить наличие или отсутствие проблем у ребенка. Однако он также подчеркнул, что врачи в поликлинике не наблюдают ребенка постоянно, поэтому крайне важно детально описывать все, что беспокоит маму.
«Здесь как у каждого похода к врачу важно правильно жаловаться, то есть что конкретно мама беспокоит. Важно понимать, что невролог это не только специалист по проблемам допустим со сном или по проблемам, почему он постоянно кричит», - говорит медик.
Брылкин привел конкретные примеры, которые должны насторожить родителей и побудить их обратиться к неврологу. К ним относятся случаи, когда ребенок не удерживает голову, держит одну ручку в кулачке или имеет тенденцию смотреть преимущественно в одну сторону. Невролог, получив такую информацию, сможет уделить этим симптомам особое внимание во время приема, учитывая уникальность каждого ребенка.
Врач также рассказал о проекте «Редкие дети», который уже второй год занимается помощью семьям, воспитывающим детей с генетическими заболеваниями или имеющим риск их развития. Проект направлен на выстраивание эффективного взаимодействия с медицинскими организациями, помощь в поиске путей реабилитации, получение второго мнения от врачей-неврологов, генетиков, специалистов по физической медицине и педиатров.
Кроме того, проект оказывает поддержку семьям в решении сложных вопросов, связанных с дополнительной диагностикой или состоянием, вытекающим из основного генетического диагноза. По словам Брылкина, команде проекта, как правило, удается оказать необходимую помощь.
