При поддержке Гранада Пресс
Автор: Анна Соколова

В Челябинске начали лечить ребенка с редким заболеванием

У маленького Матвея диагностирована миодистрофия Дюшена — это тяжелый тип мышечной дистрофии, вызванная особым типом генетических мутаций и ведёт к разрушению мышечных тканей.
В Челябинске начали лечить ребенка с редким заболеванием
Фото пресс-службы ГКБ№8.

Он первый ребенок в Челябинске с таким редким недугом. Раньше лечить его было нечем, но сейчас в Россию привозят зарубежный препарат. Лечение проходит в городской больнице №8. Препарат приобретен благодаря государственному благотворительному фонду «Круг добра».

 - Нашей главной задачей является сохранение у Матвея способности ходить. Делается это за счет инфузии препарата "Exondys 51", он не зарегистрирован в Российской Федерации, это новая мировая разработка,- объяснил главный внештатный детский невролог регионального минздрава Денис Смирнов.

Лекарство позволит остановить дальнейшее развитие заболевания, принимать его Матвею придется пожизненно. Первый этап лечения мальчик перенес хорошо.

Партнерские СМИ

url_rsshttps://cheltoday.ru/yandex/
url_rsshttps://cheltoday.ru/yandex/
url_rsshttps://kr-gazeta.ru/rss_articles/
url_rsshttps://kr-gazeta.ru/rss_articles/
url_rsshttp://vecherka.su/news.xml
url_rsshttp://vecherka.su/news.xml
url_rsshttps://www.gubernia74.ru/rss/
url_rsshttps://www.gubernia74.ru/rss/