Автор: Светлана ГРИГОРЬЕВА. Фото автора.

Однажды ему уже помогли

Глебу Стоякину девять лет, он добрый и жизнерадостный ребёнок. Но то, что всем детям его возраста даётся легко, ему практически недоступно. Он не может более 15 - 20 минут находиться на улице, очень быстро устаёт, нередко теряет сознание, от нагрузок у него отнимаются ручки и ножки. Лекарства, способного вылечить мальчика, пока нет, но родители хотят, чтобы их сын дожил до того времени, когда его изобретут.
Однажды ему уже помогли

Маленький Глебушка был третьим, долгожданным ребёнком в семье. До двух лет малыш радовал маму с папой, а потом у него начались ужасные приступы.

- Однажды я проснулась ночью и не услышала привычного сопения, - рассказала мама Глеба Марина Стоякина. - Трогаю сына, а он холодный и какой-то обмякший, губы синие. Тормошу, а он не реагирует. Муж кинулся вызывать «скорую», но тщетно — всю ночь в телефоне были короткие гудки. Я начала трясти сына, и через некоторое время у него задёргались реснички. Вскоре он открыл глаза и заплакал. Мы напоили его сладким чаем, затем положили под ноги пластиковую бутылку с горячей водой и всю ночь массировали мышцы рук и ног. Наутро вызвали участкового врача, но наш сбивчивый рассказ, похоже, не убедил его. Сын в это время, улыбаясь, перебирал игрушки.

Несколько лет после этого случая родители Глеба считали, что это всего лишь особенности их ребёнка. Всё изменилось в январе 2008 года, когда мальчик перенёс приступ эпилепсии. У него на некоторое время пропала речь, перестала двигаться рука. Он разучился читать, писать, утратил многие навыки. Начались обследования.

Один из диагнозов — синдром Melas — прозвучал как приговор. Чтобы его подтвердить или опровергнуть, требовалась поездка в Москву — в НИИ педиатрии и детской хирургии. Денег на неё у семьи не оказалось. Просьба о помощи была опубликована в газете «Вечерний Челябинск» и ещё ряде СМИ города. И люди откликнулись. Узнав о горе Стоякиных, в ЮУрГУ провели акцию, в ходе которой собрали 73 тысячи рублей. Ещё примерно столько же перечислили или передали родителям мальчика неравнодушные люди. Ученики 30-й школы специально вышли на уборку территории и заработанные 15 тысяч рублей отдали на лечение Глеба. Кроме того, сбор средств организовали родители ребят (получилось 10 тысяч). Около 16 тысяч передал 31-й лицей. Помогли чиновники из администрации, не пожелавшие афишировать своих имён.

- Я благодарна всем, кто откликнулся, - говорит Марина Стоякина. - В мае мы съездили в Москву. Диагноз «синдром Melas» не подтвердился, но нам поставили три других, не менее редких и сложных — симптоматическая фокальная эпилепсия, митохондриальная миопатия с признаками врождённой парциальной мирозинопатии, вегетативно-сосудистая дистония по смешанному типу. Это только основные диагнозы. Есть ещё «букет» сопутствующих.

Теперь Стоякиным предстоит два раза в год ездить в московский НИИ для наблюдения за развитием болезни. Медицина пока не знает, как лечить такие заболевания. Однако близкие Глеба верят, что лекарство будет найдено. Пока же можно только поддерживать организм и не давать ему разрушаться. На каждую поездку нужно более 100 тысяч рублей. Стоякины обращаются ко всем неравнодушным с просьбой помочь: деньгами, консультацией врача, жильём в Москве и так далее. Связаться с Мариной Леонидовной Стоякиной можно по телефону 8-963-085-20-24.

Реквизиты для зачисления средств

Калининское отделение Сберегательного банка 8544:
ИНН 7707083893
Калининское ОСБ 8544/0188 Уральского банка СБ РФ
БИК 047501602,
КПП 744702001.
Банк получателя:
Челябинск ОСБ 8597 г. Челябинск
Корр. счёт 30101810700000000602
Для зачисления на сберегательную книжку счёт 47422810272199940001.
Номер лицевого счёта 42307.810.0.7219.1002814
или на карту VISA № 4276 8720 2887 2078.

Партнерские СМИ

url_rsshttps://cheltoday.ru/yandex/
url_rsshttps://cheltoday.ru/yandex/
url_rsshttps://kr-gazeta.ru/rss_articles/
url_rsshttps://kr-gazeta.ru/rss_articles/
url_rsshttp://vecherka.su/news.xml
url_rsshttp://vecherka.su/news.xml
url_rsshttps://www.gubernia74.ru/rss/
url_rsshttps://www.gubernia74.ru/rss/