При поддержке Гранада Пресс
Автор: Игорь Максимов

На Южном Урале родители детей с редкими заболеваниями будут получать выплаты

Законопроект разработанный региональным минсоцом по поручению губернатора Челябинской области внесен на рассмотрение в ЗСО области.
На Южном Урале родители детей с редкими заболеваниями будут получать выплаты
Фото Олега Каргаполова (Вечерний Челябинск)

Фото Олега Каргаполова (Вечерний Челябинск)

Речь идет о детях, страдающих от таких редчайших заболеваний как ихтиоз и буллезный эпидермолиз.

Заболевания действительно очень редкие в Челябинской области таких детей всего 20. Законопроект, инициированный Алексеем Текслером, предполагает, что семьи смогут ежемесячно получать 5 тысяч рублей.

«Дети, страдающие ихтиозом или буллезным эпидермолизом, постоянно нуждаются в специализированных средствах ухода и перевязочных материалах, поэтому важно оказывать материальную поддержку», – прокомментировала законодательную инициативу министр социальных отношений Челябинской области Ирина Буторина.

Добавим, что для получения пособия нужно будет обращаться в управление социальной защиты населения по месту жительства.

Партнерские СМИ

url_rsshttps://cheltoday.ru/yandex/
url_rsshttps://cheltoday.ru/yandex/
url_rsshttps://kr-gazeta.ru/rss_articles/
url_rsshttps://kr-gazeta.ru/rss_articles/
url_rsshttp://vecherka.su/news.xml
url_rsshttp://vecherka.su/news.xml
url_rsshttps://www.gubernia74.ru/rss/
url_rsshttps://www.gubernia74.ru/rss/