Варя хочет жить

Вареньке Нестеровой совсем недавно исполнилось три годика, но она уже несколько раз была на грани жизни и смерти. У девочки острый нелимфобластный лейкоз (вариант М4) с поражением центральной нервной системы. Челябинские врачи сказали её родным, что такое заболевание не лечится, и рекомендовали не тратить силы напрасно. Коллеги из Санкт-Петербурга готовы попробовать помочь ребёнку. Но на поездку и лечение требуются деньги.

Варя родилась в Миассе. До того, как заболеть, была очень умной и не по годам развитой малышкой. В два с половиной годика знала все цвета и половину алфавита. Настойчивая и любознательная, она предпочитала куклам книжки и развивающие игры. Родственники не могли нарадоваться девочке, пока однажды у неё не заболели ножки.

В течение девяти месяцев медики не могли поставить диагноз. Ей ставили уколы, четыре раза разрезали ножку. Варя долгое время лежала в кардиологии. Когда болезнь, наконец, выявили, малышку перевели в онкологическое отделение Челябинской областной больницы. Её матери Людмиле Кремер, которая воспитывает дочь в одиночку, врачи сказали, что вылечить ребёнка нельзя. По их прогнозам, девочка должна была умереть ещё летом прошлого года, когда состояние Вари резко ухудшилось. Но девочка к удивлению медиков выкарабкалась и остаток лета провела на ногах – бегала и играла.

В октябре случилось второе ухудшение. Малышка долго находилась в бессознательном состоянии, кушала через зонд. Но её организм снова сумел справиться – перед новогодними праздниками она начала сама есть и садиться. Хотя радоваться рано - на лечение и восстановление требуются немалые деньги.

Чтобы получить шанс выжить, Варе предложено отправиться на лечение в институт детской гематологии и трансплантологии имени Раисы Горбачёвой (Санкт-Петербург). Требуется пересадка костного мозга. Но существует проблема – родственного донора у девочки нет. В челябинской базе данных - тоже. Можно найти донора в международной базе данных, но это будет стоить 15-18 тысяч евро. У родных Вареньки таких денег нет.

Ещё одна возможность помочь девочке – сделать аутотрансплантацию. Эта процедура предусматривает использование заранее заготовленных собственных стволовых клеток человека. Метод менее эффективный, но и он в случае удачи может спасти малышку.

- Мы уже общались по телефону со специалистами из санкт-петербургской клиники, - рассказала Людмила Кремер. – Нам предложили приехать. Отправимся, как только соберём деньги, и когда состояние Вари нормализуется. Если врачи скажут, что время позволяет ждать донора, будем ждать. Если нет, сделаем аутотрансплантацию.

Чтобы поездка состоялась, нужно собрать средства на проезд, проживание и лечение. Людмила Александровна будет благодарна за любую помощь.